前言：接着便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及授权书还有便是质量管理规章制度。还有便是需要个医学或联系人员证书、
接着便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及授权书还有便是质量管理规章制度。还有便是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械流通要求的办公场所及仓库和联系证明流程。先申请单位，接着登记流通许可。
关于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN登记流程及步骤。基本上能够分为几步走。首先需要考虑的便是企业种类与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。
其余的事情，由我们来登记就可以了。您只要期待登记完成，就可以正常流通了。
接着一步一步的。我们单位能够帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。